- 二一组卷

题型：综合题题类：难易度：普通

安徽省阜阳市太和县太和中学2023-2024学年高一下学期6月期末考试生物试题

丙酮酸激酶缺乏症是一种单基因遗传病，如图为该病系谱图，相关基因为A/a。回答下列问题：

（1）、根据上述系谱图判断，丙酮酸激酶缺乏症的的遗传方式是，你的判断依据是。

（2）、若在正常人群中每500人中有1人是该致病基因的携带者，则Ⅲ₉与表型正常的异性婚配，生出患该病孩子的概率是。

（3）、已知该家系第Ⅱ代成员均不患红绿色盲，仅对第Ⅱ代成员进行两种遗传病的基因检测时发现，只有Ⅱ₈携带红绿色盲致病基因（相关基因为B/b），Ⅱ₅、Ⅱ₆和Ⅱ₇均携带丙酮酸激酶缺乏症致病基因，则Ⅱ₈的基因型为，Ⅱ₇与Ⅱ₈生下患丙酮酸激酶缺乏症和红绿色盲两种遗传病的孩子的概率是。

（4）、若要确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，除基因检测外，还可以通过（填两种）等手段。

举一反三

人类的红绿色盲由隐性基因控制，该基因只存在于X染色体上，下图是一个色盲家族的遗传图谱。下列各组个体中都含有色盲基因的是：
○女性正常，□男性正常，■男性色盲。

血型	A型	B型	AB型	O型	Rh型	Rh型
基因型	I^AI^A ， I^Ai	I^BI^B ， I^Bi	I^AI^B	ii	RR，Rr	rr

在不考虑变异的情况下，回答有关问题：

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