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题型：综合题题类：难易度：普通

安徽省阜阳市太和县太和中学2023-2024学年高一下学期6月期末考试生物试题

丙酮酸激酶缺乏症是一种单基因遗传病，如图为该病系谱图，相关基因为A/a。回答下列问题：

（1）、根据上述系谱图判断，丙酮酸激酶缺乏症的的遗传方式是，你的判断依据是。

（2）、若在正常人群中每500人中有1人是该致病基因的携带者，则Ⅲ₉与表型正常的异性婚配，生出患该病孩子的概率是。

（3）、已知该家系第Ⅱ代成员均不患红绿色盲，仅对第Ⅱ代成员进行两种遗传病的基因检测时发现，只有Ⅱ₈携带红绿色盲致病基因（相关基因为B/b），Ⅱ₅、Ⅱ₆和Ⅱ₇均携带丙酮酸激酶缺乏症致病基因，则Ⅱ₈的基因型为，Ⅱ₇与Ⅱ₈生下患丙酮酸激酶缺乏症和红绿色盲两种遗传病的孩子的概率是。

（4）、若要确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，除基因检测外，还可以通过（填两种）等手段。

举一反三

在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家族的系谱进行功能基因定位．科学家在一个小岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因．该岛约有 44%的居民为蓝色盲基因的携带者．在世界范围内，则是每50000人中有一名蓝色盲患者．如图为该岛某家族系谱图，若个体Ⅳ₁₄与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是（　　）

XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合症”，最新的研究表明XYY三体者犯罪率与常人无异，他们的生育能力与正常男性差别不明显．很多时候没有经过诊断，患者往往不知道自己有XYY三体．

大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制．用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图．据图判断，下列叙述正确的是（）

假如水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传．现用一个纯合易感稻瘟病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗稻瘟病的高秆品种（易倒伏）杂交．

玉米植株中A₁和a₁这对基因决定花青素的有无，A₂和a₂这对基因也决定花青素的有无，C和c这对基因决定糊粉层颜色的有无，R和r这对基因决定糊粉层和植株颜色的有无……当A₁ ， A₂ ， C和R这4个显性基因都存在时，胚乳是红色，但如有另一显性基因Pr存在时，胚乳成为紫色，所以胚乳的紫色和红色由Pr和pr这对基因决定，但前提是至少A₁ ， A₂ ， C和R这4个显性基因都存在，否则即使有Pr存在，不显示紫色或红色，而是无色了。

请根据以上信息回答下列问题：

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图）其中之一是伴性遗传病。下面相关分析正确的是（）

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