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题型:综合题 题类:常考题 难易度:普通

2015-2016学年湖北省孝感高中高一下学期期末生物试卷

下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图,已知G6PD(葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血.女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达,家族中II﹣3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),请回答下列问题:

(1)、FA贫血症的遗传方式是
(2)、II﹣4基因型为,研究发现II﹣4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症,其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体
(3)、III﹣8的基因型为,III﹣10的基因型为,若III﹣8与III﹣10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是,所生儿子同时患两种病的概率是
(4)、若每10000人中有一人患FA贫血症,那么II﹣6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是
举一反三
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