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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

江苏省宿迁市2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷

下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答：

（1）、该遗传病的遗传方式为染色体上性遗传。

（2）、II-1为纯合子的概率是。

（3）、若III-2和一个基因型与III-4相同的男性结婚，则他们生一个患病女儿的概率是。

（4）、如果III-1同时患有红绿色盲（基因为b），则II-1的基因型为，若II-1和II-2 再生一个孩子，只患一种病的概率是。

（5）、研究该遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是_____。

①在人群中随机抽样调查并计算发病率

②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系中调查研究遗传方式

④在患者家系中调查并计算发病率

A、②③ B、②④ C、①③ D、①④

举一反三

“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（　　）

如图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是（）

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．下图中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子Ⅳ₂ ，家系中的其他成员性染色体组成均正常．下列选项不正确的是（）

如图所示的是一种罕见的疾病﹣﹣苯丙酮尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显性，a是隐性），下列叙述不正确的是（）

下图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D，d表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B，b表示)的遗传系谱。请回答下列问

某种遗传性贫血症，男女患病几率相等。患者的血红蛋白中β-珠蛋白结构异常。有一对表现正常的夫妇，生育过这种贫血症女儿，妻子再次怀孕后进行了产前诊断，β-珠蛋白基因及其侧翼序列的PsrⅠ酶切位点和酶切后电泳结果如下图所示。有关叙述正确的是（　　）

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