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题型:单选题
题类:常考题
难易度:普通
2016-2017学年河北省唐山一中高三上学期期中生物试卷
甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性).下图中两个家系都有血友病发病史,Ⅲ
2
和Ⅲ
3
婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子Ⅳ
2
, 家系中的其他成员性染色体组成均正常.下列选项不正确的是( )
A、
根据图1,不能确定Ⅳ
2
两条X染色体的来源
B、
Ⅲ
4
与正常女子结婚,其女儿患血友病概率为0
C、
若已确诊Ⅳ
2
没有血友病基因,则他的两条X染色体都是来自母亲
D、
现Ⅲ
3
再次怀孕,若胎儿Ⅳ
3
细胞的染色体正常,Ⅳ
3
患该病的概率为
举一反三
下图所示为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中不正确的是
如图为某一遗传病的系谱图.假设6号个体与一健康人婚配,则生育出患有该遗传病男孩的概率是( )
下列有关遗传病的叙述中,正确的是( )
下图中,一定是由常染色体隐性基因决定遗传病的系谱图是( )
下列有关生物变异的说法中,正确的是( )
人类有一种遗传病甲,是由常染色体上 Aa、Bb两对基因共同控制,其中 A、B同时存在时不患病,基因型均为AaBb夫妇,子代患病概率是
或
.遗传病乙为伴性遗传,由另一对等位基因Cc控制。图3中染色体内部的横(或竖)线代表基因位点。根据下列两个家庭的系谱图,回答以下问题。
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