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题型：多选题题类：难易度：困难

江西省景德镇市2023-2024学年高二下学期期末考试生物试题

某种遗传性贫血症，男女患病几率相等。患者的血红蛋白中β-珠蛋白结构异常。有一对表现正常的夫妇，生育过这种贫血症女儿，妻子再次怀孕后进行了产前诊断，β-珠蛋白基因及其侧翼序列的PsrⅠ酶切位点和酶切后电泳结果如下图所示。有关叙述正确的是（　　）

A、β-珠蛋白基因位于常染色体上 B、待测胎儿含有致病基因，为杂合子，出生后表现正常 C、异常β-珠蛋白基因长度为3.7kb，缺失了0.7kb长度的DNA片段 D、β-珠蛋白基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状

举一反三

下列四个家属的系谱图一定不是伴性遗传的是（）

人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中，若I﹣1号为患者（Ⅱ﹣3表现正常），图中患此病的个体是（）

甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（　　）

下列关于遗传病的叙，正确的是（）

①遗传病都由一对或多对等位基因控制

②猫叫综合征属于染色体结构变异引起的遗传病

③21三体综合征属于性染色体遗传病

④患有抗维生素D佝偻病的男性，其母亲和女儿一定也患病

⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因

对图甲中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带，结果如图乙。下列有关分析判断错误的是（）

某植物的花色性状决定方式如下图所示，野生型植株基因型为AABB，表型为红花。现有一白色变异株P，A基因未突变，而调控A基因表达的B基因转录水平极低。B基因在花瓣中特异性表达，敲除野生型中的B基因，其表型与P相同。进一步研究发现P中B基因的序列未发生改变，但其甲基化程度一直很高。下列叙述错误的是（）

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