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题型：单选题题类：模拟题难易度：普通

湖北省稳派教育2018届高三上学期生物第二次联考试卷

某种遗传病受等位基因T—t和R—r控制且该两对等位基因仅位于X染色体上，研究发现两对基因均杂合时才导致患病。如图所示为有该遗传病的家系甲和家系乙的系谱图。不考虑突变和交叉互换，下列相关叙述，正确的是（）

A、家系甲中I₂和Ⅱ₄的基因型相同，I₁和Ⅱ₃的基因型相同 B、家系乙中I₂和Ⅱ₄的基因型不同，I₁和Ⅱ₃的基因型相同 C、家系甲的Ⅱ₄与家系乙的Ⅱ₃婚配，所生男孩患该病的概率为零 D、控制该遗传病的两对基因可组成13种基因型，其中男性有4种

举一反三

如图是某个耳聋遗传的家族系谱图．致病基因位于常染色体上，用d表示．请回答下列问题：

下列关于生物的变异与进化的叙述，正确的有（）

已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用D、d表示），请回答：

下列属于单基因遗传病的是（）

下列关于色盲遗传的叙述中，正确的是（）

人类某遗传病的致病机理如图所示，该遗传病最可能是（）

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