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题型:单选题
题类:模拟题
难易度:普通
湖北省稳派教育2018届高三上学期生物第二次联考试卷
某种遗传病受等位基因T—t和R—r控制且该两对等位基因仅位于X染色体上,研究发现两对基因均杂合时才导致患病。如图所示为有该遗传病的家系甲和家系乙的系谱图。不考虑突变和交叉互换,下列相关叙述,正确的是( )
A、
家系甲中I
2
和Ⅱ
4
的基因型相同,I
1
和Ⅱ
3
的基因型相同
B、
家系乙中I
2
和Ⅱ
4
的基因型不同,I
1
和Ⅱ
3
的基因型相同
C、
家系甲的Ⅱ
4
与家系乙的Ⅱ
3
婚配,所生男孩患该病的概率为零
D、
控制该遗传病的两对基因可组成13种基因型,其中男性有4种
举一反三
如图甲是羊水检查的主要过程,图乙是某患者家系遗传系谱简图.请据图回答下列问题:
下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是( )
一个Pendred综合征(又称耳聋-甲状腺肿综合征)家系如图所示。请回答下列问题:
下图为某遗传病系谱图,受一对等位基因控制,该病可能的遗传方式是( )
①染色体显性遗传
②常染色体隐性遗传
③X染色体显性遗传
④X染色体隐性遗传
下列属于单基因遗传病的是( )
下列关于人类遗传病的叙述不正确的是( )
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