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题型：单选题题类：模拟题难易度：普通

湖北省稳派教育2018届高三上学期生物第二次联考试卷

某种遗传病受等位基因T—t和R—r控制且该两对等位基因仅位于X染色体上，研究发现两对基因均杂合时才导致患病。如图所示为有该遗传病的家系甲和家系乙的系谱图。不考虑突变和交叉互换，下列相关叙述，正确的是（）

A、家系甲中I₂和Ⅱ₄的基因型相同，I₁和Ⅱ₃的基因型相同 B、家系乙中I₂和Ⅱ₄的基因型不同，I₁和Ⅱ₃的基因型相同 C、家系甲的Ⅱ₄与家系乙的Ⅱ₃婚配，所生男孩患该病的概率为零 D、控制该遗传病的两对基因可组成13种基因型，其中男性有4种

举一反三

①突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变

②一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色体变异

③观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置

④一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组

⑤三倍体植物不能由受精卵发育而来

⑥红绿色盲在男性当中的发病率为7%，则精子中有7%含有致病基因

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