已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用D、d表示），请回答：

题型：综合题题类：模拟题难易度：普通

2017年山东省菏泽市高考生物二模试卷

（1）、Ⅱ﹣4基因型为，研究发现Ⅱ﹣4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体．

（2）、Ⅲ﹣10的基因型为，若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是．

（3）、若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ﹣6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是．

举一反三

下图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ₅为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是：

有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如图（已知I₃不携带乙病致病基因）．下列分析正确的是（　　）

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