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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

如图是某个耳聋遗传的家族系谱图．致病基因位于常染色体上，用d表示．请回答下列问题：

（1）、Ⅱ₁的基因型为；Ⅱ₂的基因型为；Ⅱ₃的基因型为．

（2）、理论上计算，Ⅱ₂与Ⅱ₃的子女中耳聋患者的概率应为．

（3）、假定Ⅲ₂是红绿色盲基因携带者，Ⅲ₂与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为．

举一反三

右图为人类某遗传病的系谱图（涂阴影的表示男性患者）该病的致病基因不可能是

下列各图所表示的生物学意义，叙述错误的是(　　)

一个家庭中，父亲多指（显性），母亲正常，他们有一个白化病（隐性）和手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和两种病兼发的概率分别是（）

造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：

二倍体动物果蝇是生物遗传学研究中常用的实验材料。请回答下列问题：

人类并指（D）为显性遗传病，白化病（a）是一种隐性遗传病，已知控制两种遗传病的基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。一个家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，这对夫妇再生一个患病孩子的概率是。（）

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