如图为进行性肌肉营养不良遗传病的家系图，该病为隐性伴性遗传病，Ⅲ1的致病基因是由（　　）

题型：单选题题类：常考题难易度：普通

2016-2017学年河北省邢台市沙河市二十冶综合学校高中分校高一下学期期中生物试卷

如图为进行性肌肉营养不良遗传病的家系图，该病为隐性伴性遗传病，Ⅲ₁的致病基因是由（　　）

A、Ⅰ₁遗传的 B、Ⅰ₂遗传的 C、Ⅰ₃遗传的 D、Ⅰ₄遗传的

举一反三

（1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和{#blank#}1{#/blank#} 遗传病．多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与{#blank#}2{#/blank#} 有关，所以一般不表现典型的{#blank#}3{#/blank#} 分离比例．

（2）单基因遗传病是指受{#blank#}4{#/blank#} 控制的遗传病；如果不考虑细胞的质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有{#blank#}5{#/blank#} 之分，还有位于{#blank#}6{#/blank#} 上之分，例如苯丙酮尿症是属于{#blank#}7{#/blank#} 遗传方式．

人类遗传病的共同特点是（）

对下列示意图所表示的生物学意义的描述，错误的是（　　）

①甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/8

②乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条

③丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

④丁表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaX^wY

下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图。已知G6PD（葡萄糖一6一磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A，a表示）是由X染色体上的显性基因控制的，该病患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条染色体上的基因能表达。该家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因（有关基因用B，b表示），且自然人群中每100人就有1人患FA贫血症。根据以上信息和下图判断，下列结论错误的是（）

下图为与甲、乙两种病有关的遗传系谱图，其中有一种病为伴性遗传病。下列有关说法中不正确的是（）

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