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题型:单选题
题类:常考题
难易度:普通
某男性因基因异常而患某种遗传病,下列说法正确的是( )
A、
若他的妻子也患该病,则其子代都会患病
B、
单个基因的异常不大可能导致此种遗传病
C、
该患者体内某些蛋白质的合成可能出现异常
D、
这种基因异常导致的疾病只能通过基因诊断确诊
举一反三
某家系中有甲、乙两种基因遗传病,其中一种病为伴性遗传病.下列相关分析错误的是( )
下列疾病中,属于染色体异常遗传病的是( )
下列关于多基因遗传病的叙述,错误的是( )
一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常。则此夫妇的基因型为( )
关于人类遗传病的说法,不正确的是( )
甲病是由a基因突变为A基因导致的单基因遗传病,且基因突变的方式为个别碱基对的替换。已知人群中染色体上a基因两侧限制性核酸内切酶Ⅰ的酶切位点的分布存在两种形式(图1)。图2中1号个体是甲病患者,若1号个体再次怀孕,为确定胎儿4是否正常,需要进行产前诊断。提取该家庭所有成员的DNA为模板,设计引物通过PCR扩增a基因所在的DNA片段,所得产物经限制酶Ⅰ酶切后进行电泳分离,得到DNA条带分布情况如图3。请回答下列问题:
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