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题型:单选题
题类:常考题
难易度:普通
甘肃省白银市会宁县四中2020-2021学年高二上学期生物期中考试试卷
下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其7号的致病基因来自( )
A、
1
B、
2
C、
3
D、
4
举一反三
调查发现,人类的外耳道多毛症总是由父亲直接传给儿子,儿子直接传给孙子。控制此病的基因可能位于
一位男生患有两种遗传病,其家族的遗传病系谱图如图,下列说法错误的是( )
图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图.请回答:
某科学工作者在调查的基础上绘制出了如图所示的系谱图,该家系存在甲、乙两种遗传病,其中有一种病为红绿色盲,6号无患病基因,则7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是( )
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇,男性仅患有抗维生素D佝偻病,女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代,下列说法不合理的是( )
人类有一种遗传病甲,是由常染色体上 Aa、Bb两对基因共同控制,其中 A、B同时存在时不患病,基因型均为AaBb夫妇,子代患病概率是
或
.遗传病乙为伴性遗传,由另一对等位基因Cc控制。图3中染色体内部的横(或竖)线代表基因位点。根据下列两个家庭的系谱图,回答以下问题。
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