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题型：单选题题类：常考题难易度：容易

调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲直接传给儿子，儿子直接传给孙子。控制此病的基因可能位于

A、常染色体上 B、X染色体上 C、Y染色体上 D、无法确定

举一反三

人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关．

图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中6号个体不携带乙病的致病基因．据图回答问题

如图为某家族两种单基因遗传病甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图，家族中Ⅰ﹣2号不携带乙病致病基因，下列说法正确的是（）

与常染色体隐性遗传相比，X染色体上的隐性遗传的特点是（　　）

对下列示意图所表示的生物学意义的描述，错误的是（　　）

①甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/8

②乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条

③丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

④丁表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaX^wY

如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达，家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题

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