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题型：综合题题类：模拟题难易度：普通

安徽省蚌埠市2019年高三生物高考一模试卷

人类有一种遗传病甲，是由常染色体上 Aa、Bb两对基因共同控制，其中 A、B同时存在时不患病，基因型均为AaBb夫妇，子代患病概率是 $\text{[math]}$ 或 $\text{[math]}$ ．遗传病乙为伴性遗传，由另一对等位基因Cc控制。图3中染色体内部的横（或竖）线代表基因位点。根据下列两个家庭的系谱图，回答以下问题。

（1）、甲病遗传遵循定律。

（2）、乙病是性遗传，请将2号家庭Ⅱ₃与乙病有关的基因标在图3的位点上。

（3）、若1号家庭Ⅲ₂患甲病的概率为 $\text{[math]}$ ，请将该家庭Ⅱ₁与甲病有关的基因标在图3中。2号家庭Ⅲ₂患甲病概率为 $\text{[math]}$ ，若1号家庭Ⅲ1与2号家庭Ⅲ₁结婚，生女孩两病兼患的概率是，生男孩两病兼患的概率是。

举一反三

Tay﹣Sachs病是一种单基因隐性遗传病，患者的一种溶酶体酶完全没有活性，导致神经系统损坏，患者通常在4岁之前死亡．在中欧某地区的人群中，该病发病率高达 $\text{[math]}$ ．下列相关叙述正确的是（　　）

如图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ﹣4为患者，则下列相关叙述合理的是（　　）

如图为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II₁ ，不携带致病基因．

请回答：

男人甲有一罕见的伴X染色体隐性基因，表现的性状为A．男人乙有一罕见的常染色体显性遗传病，它只在男人中表达、性状为B．仅通过家谱研究，你能区别这两种情况吗（）

人类遗传病中的并指、苯丙酮尿症依次属于（　　）

①单基因遗传病中的显性遗传病

②染色体遗传病

③单基因遗传病中的隐性遗传病

④性染色体病．

如图所示为某家族的遗传系谱图，两种病分别是白化病和血友病，Ⅲ-10是甲病和乙病致病基因的携带者。不考虑突变，下列相关叙述中正确的是（）

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