修改时间：2024-10-14 浏览次数：25 类型：一轮复习
实验主要材料：大蒜、培养皿、恒温箱、卡诺氏液、体积分数为95%的酒精、质量分数为15%的盐酸、显微镜、改良苯酚品红染液等。
①取5个培养皿，编号并分别加入纱布和适量的水。
②将培养皿分别放入－4℃、0℃、、、12℃的恒温箱中培养1h。
③取大蒜随机均分成组，分别放入培养皿中诱导培养36小时。
④分别取根尖0.5～1cm，放入中固定0.5～1h，然后用冲洗2次。
⑤制作装片：解离→→→制片。
⑥低倍镜检测，统计每组视野中的染色体数目加倍率，并记录结果。
实验结果：染色体数目加倍率最高的一组为最适温度。
①观察染色体形态和数目的最佳时期是。
②除低温外，也可以诱导染色体数目加倍，原理是。
实验步骤：
①选取大小的带根洋葱3个，编号1、2、3．
②将1号洋葱在常温下放在中培养洋葱根；
将2号洋葱放在等量的清水中，在的冰箱中培养洋葱根；
将3号洋葱放在培养洋葱根（对照组），其他条件均相同．
③分别取1、2、3号洋葱的根尖制成1、2、3号装片，放在显微镜下观察．
①若号与号装片染色体数目相同，并且是号的两倍，说明低温与秋水仙素的作用相同，低温能够诱导细胞内染色体数目加倍．
②若号与号装片染色体数目相同，并且是号的一半，说明低温与秋水仙素的作用不同，低温不能诱导细胞内染色体数目加倍．
组别 | 实验处理及处理时间 | 染色体数目加倍的 细胞所占的百分比(%) | |
组1 | 0℃ | 36小时 | 0 |
组2 | 72小时 | 0 | |
组3 | 96小时 | 0 | |
组4 | 2℃ | 36小时 | 5 |
组5 | 72小时 | 20 | |
组6 | 96小时 | 24 | |
组7 | 4℃ | 36小时 | 12 |
组8 | 72小时 | 30 | |
组9 | 96小时 | 43 | |
组10 | 6℃ | 36小时 | 0 |
组11 | 72小时 | 0 | |
组12 | 96小时 | 0 | |
青蒿素是治疗疟疾的重要药物．利用雌雄同株的野生型青蒿（二倍体，体细胞染色体数为18），通过生物技术可培育高青蒿素含量的植株．请回答以下相关问题：
（1）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株，推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是 ．有研究者开展四倍体青蒿染色体核型分析实验，主要步骤如下：
实验过程中用1mol•L﹣1HCl解离的目的是 ．镜检时，应不断移动装片，以寻找处于 期且染色体 的细胞进行拍照．
（2）四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为 ，杂交后代一般不育，原因是 ．为了进一步验证上述推论，可以优先选用 （①花萼 ②花瓣 ③雌蕊 ④花药 ⑤花芽，填序号）作为实验材料进行显微观察．
（3）从青蒿中分离了cyp基因，其编码的CYP酶参与青蒿素合成，利用基因工程技术可使大肠杆菌中表达CYP酶．其中cyp基因作为 ，质粒作为 ， 二者通常需要用 切割后连接成重组载体．
实验名称：低温诱导植物细胞染色体数目的变化
实验步骤
（1）培养固定：将洋葱放在装满清水的广口瓶上，待根长出1cm左右，剪取根尖0.5～1 cm，置于盛有清水的培养皿内，并在冰箱的冷藏室诱导培养36 h．将诱导后的根尖放入卡诺氏液中浸泡0.5～1 h，然后用体积分数为95%的酒精冲洗两次．
（2）装片制作：解离﹣→染色﹣→漂洗﹣→制片．
（3）观察：先用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂图象，确认某个细胞染色体发生数目变化后，再用高倍镜观察．
实验结论低温条件下根尖所有细胞染色体数目都加倍．
问题（1）请将上述内容中错误之处予以改正．
①；② ；③ ．
（2）低温导致染色体加倍的原因是 ．
如果要探究诱导染色体数目变化的最适温度，请写出简单的设计思路： ．
（3）洋葱体细胞的一个细胞周期约为12 h．某同学利用洋葱根尖观察细胞有丝分裂，得到了如下结果．
|
细胞周期 |
样本1 |
样本2 |
总数 |
|
|
间期 |
42 |
43 |
85 |
|
|
分裂期 |
前期 |
4 |
3 |
7 |
|
中期 |
1 |
0 |
1 |
|
|
后期 |
1 |
1 |
2 |
|
|
末期 |
2 |
3 |
5 |
|
|
计数细胞的总数 |
100 |
|||
上述样本1和样本2表示 ，间期为 h．
（4）观察蝗虫精巢细胞分裂装片时，判断某细胞是处在减数第一次分裂后期而非有丝分裂后期的依据是 ．
试题篮
