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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

贵州省铜仁市第一中学2017-2018学年高二上学期生物期末考试试卷

在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是（　　）

A、21三体综合征 B、苯丙酮尿症 C、白化病 D、红绿色盲

举一反三

如图是四个遗传病家族的系谱图，图中“□、○”分别表示正常男女，“■、●”分别表示患病男女，仔细观察这些系谱图，请回答下列相关问题：

如图1为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）乙（B、b 基因控制）两种遗传病，其中有一种为伴性遗传．图2表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化．下列叙述不正确的是（）

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段（如图一，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图二为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是（）

下图为人类某单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是（）

人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的孩子，则再生一个孩子只患一种病的概率是（）

如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达，家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题

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