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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

吉林省长春市田家炳实验中学2017-2018学年高二上学期生物开学考试试卷

人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的孩子，则再生一个孩子只患一种病的概率是（）

A、1/2 B、3/4 C、1/4 D、1/3

举一反三

下图为某单基因遗传病（设基因为A、a）的遗传家系图。下列分析错误的是（）

已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病．对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是（不考虑基因突变及其他变异）（）

如图是抗维生素D佝偻病的家系图，请回答

﹣对表现正常的夫妇，生育了一个苯丙酮尿症的女儿，他们再生育一个表现正常的女儿的概率为（　　）

研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch—Nyhan综合征（简称 LNS）和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图（其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示）。研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10^-4。请分析并回答下列问题：

如图是甲病（用A，a表示）和乙病（用B，b表示）两种遗传病的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病。据图分析，下列选项中错误的是（）

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