某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段（如图一，bp表示碱基对），据此可进行...

题型：单选题题类：常考题难易度：普通

天津市和平区2018届高三上学期上学期生物期末考试试卷

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段（如图一，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图二为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是（）

A、h基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是基因突变的结果 B、Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲 C、Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为X^HX^h D、Ⅱ-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

举一反三

苯丙酮尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1%．如图为该病的系谱图，Ⅰ₃为纯合子，Ⅰ₁、Ⅱ₆和Ⅱ₇因故已不能提取相应的遗传物质．则下列判断正确的是（　　）

如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是（　　）

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