[Co(NH3)6]Cl3(三氯化六氨合钴)属于配合物，实验室以Co为原料制备[Co(NH3)6]Cl3的方法和过程如下：
I．制备CoCl2
已知：钴单质与氯气在加热条件下反应可制得纯净CoCl2 ， 钴单质在300℃以上易被氧气氧化，CoCl2熔点为86℃，易潮解。
制备装置如图：
（1）装置中制备氯气的化学方程式{#blank#}1{#/blank#}。
（2）试剂Z的作用为{#blank#}2{#/blank#}。
（3）为了获得更纯净的CoCl2 ， 开始点燃N处酒精喷灯的标志是{#blank#}3{#/blank#}。
Ⅱ．制备[Co(NH3)6]Cl3——配合、氧化
已知①Co2+不易被氧化；[Co(NH3)6]2+具有较强还原性，[Co(NH3)6]3+性质稳定。
②[CoNH3)6]Cl3在水中的溶解度曲线如图所示
：
③加入少量浓盐酸有利于[Co(NH3)6]Cl3析出。
（4）按图组装好装置→_______(填序号，下同) →打开磁力搅拌器→控制温度在10℃以下→_______→_______→加热至60℃左右，恒温20min→在冰水中冷却所得混合物，即有晶体析出(粗产品)。按顺序补全以上步骤{#blank#}4{#/blank#}。
①缓慢加入H2O2溶液
②向三颈烧瓶中加入活性炭、CoCl2、NH4Cl和适量水
③滴加稍过量的浓氨水
（5）氧化阶段发生反应的离子方程式为{#blank#}5{#/blank#}。
（6）控制三颈烧瓶中溶液温度为60℃的原因是{#blank#}6{#/blank#}。
（7）粗产品可用重结晶法提纯：向粗产品中加入80℃左右的热水充分搅拌后，{#blank#}7{#/blank#}，冷却后向滤液中加入少量{#blank#}8{#/blank#}，边加边搅拌，充分静置后过滤，用无水乙醇洗涤晶体2-3次，低温干燥，得纯产品[Co(NH3)6]Cl3。
图2 
图3 
图4 
