上海市实验学校2024-2025学年高三上学期10月月考化学试题

修改时间：2024-12-25 浏览次数：2 类型：月考试卷编辑

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一、物质结构与性质

1. 硫代硫酸盐可用作浸金试剂。硫代硫酸根( $\text{[math]}$ )可看作是 $\text{[math]}$ 中的一个O原子被S原子取代的产物。

（1）基态O原子的核外电子中，两种自旋状态的电子数之比为。

（2）硫元素位于元素周期表区。

（3） $\text{[math]}$ 的空间结构是。

（4）浸金时， $\text{[math]}$ 作为配体可提供孤电子对与 $\text{[math]}$ 形成 $\text{[math]}$ 。分别判断 $\text{[math]}$ 中的中心S原子和端基S原子能否做配位原子并说明理由：。

（5）一定条件下，将F插入石墨层间可得到具有润滑性的层状结构化合物 $\text{[math]}$ ，其单层局部结构如图所示： $\text{[math]}$ 中C原子的杂化方式为，与石墨相比， $\text{[math]}$ 的导电性将减弱，原因是。

（6）呋喃()和吡咯()均是重要化工原料，请解释呋喃沸点低于吡咯沸点的原因。

（7）卤代乙酸可增强乙酸的酸性，则酸性：三氯乙酸( $\text{[math]}$ )三氟乙酸( $\text{[math]}$ )(填“>”、“<”或“=”)。
$\text{[math]}$ 合金是当前储氢密度最高的储氢材料之一，其晶胞结构如图所示。
图-3

（8）距离 $\text{[math]}$ 原子最近的 $\text{[math]}$ 原子个数是。

（9）若该晶胞的棱长为a $\text{[math]}$ ，阿伏加德罗常数的值为 $\text{[math]}$ ，则该合金的密度为 $\text{[math]}$ 。

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二、广谱抗菌药的合成

2. 西司他丁是广谱抗菌药泰能的重要组分，化合物M是合成西司他丁的关键中间体，以下是M的一种合成路线。
已知：

（1） A分子中共平面的原子最多有个，B分子的系统命名为。

（2）写出反应试剂和条件。反应①，反应②。

（3）写出反应类型。反应③，反应⑤。

（4）写出一种满足下列条件的的同分异构体的结构简式，检验该同分异构体中含有碳碳双键的试剂为。
①含有 $\text{[math]}$ ②能发生银镜反应 ③含有6个化学环境相同的H原子

（5）从产物M的角度来看，设计反应④的目的是。

（6）设计一条以乙醛为有机原料(其他无机试剂任选)合成巴豆酸( $\text{[math]}$ )的合成路线。(合成路线常表示为：X $\text{[math]}$ Y…… $\text{[math]}$ 目标产物)。

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三、神经镇痛药的合成

3. 普瑞巴林是一种镇痛药物，可用于治疗水痘病毒引起的带状疱疹后神经痛以及辅助性治疗局限性部分癫痛发作，其结构简式为，其合成路线如下：

（1） A的名称为。普瑞巴林分子式为。

（2）普瑞巴林中官能团的名称为。

（3） H→I中(1)的有机反应类型为。

（4）写出D→E的化学反应方程式。

（5） E~G中，含手性碳原子的化合物有(填字母)。

（6） E→F反应所用的化合物X的分子式为 $\text{[math]}$ ，该化合物能发生银镜反应，写出其结构简式。

（7）化合物X的含有碳氧双键( $\text{[math]}$ )的同分异构体(不包括X、不考虑立体异构)数目为。上述同分异构体中，只有两种不同化学环境氢原子的物质有2种，写出它们的结构简式，。

（8）参考以上合成路线及反应条件，以和必要的无机试剂为原料，设计合成的路线。(合成路线常表示为：X $\text{[math]}$ Y…… $\text{[math]}$ 目标产物)。

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四、元素化学与实验

4. 按要求回答下列问题
$\text{[math]}$ ( $\text{[math]}$ )是有机合成常用催化剂，不溶于醇，湿的 $\text{[math]}$ 在空气中易水解，也会被 $\text{[math]}$ 氧化为 $\text{[math]}$ 。工业上有多种途径合成 $\text{[math]}$ ：
完成下列填空：

（1）将碳与浓硫酸反应产生的气体分别通入下列溶液后，所得溶液一定澄清的是_______。(单选)

A . 品红溶液 B . 石灰水 C . 氢硫酸 D . 硝酸钡溶液

（2）硫酸铁溶液中加入少量 $\text{[math]}$ 粉，溶液颜色变浅，要证明该过程发生了氧化还原反应，加入下列试剂一定可行的是_______。(单选)

A . $\text{[math]}$ 溶液 B . 酸性高锰酸钾溶液 C . $\text{[math]}$ 溶液 D . 铜粉

（3）步骤①控制反应温度在70~80℃的方法是。步骤①②都必须外加 $\text{[math]}$ 至接近饱和的原因是。

（4）已知： $\text{[math]}$ 。途径二使用中间步骤生成 $\text{[math]}$ ，而不用一步法直接制取 $\text{[math]}$ 的原因是。

（5）步骤③的操作是加水稀释后过滤，过滤所用玻璃仪器有烧杯、、。

（6）步骤④洗涤 $\text{[math]}$ 粗品时，需经稀盐酸洗、醇洗。稀盐酸洗涤的目的是，“醇洗”可快速除去 $\text{[math]}$ 粗品表面的水，防止 $\text{[math]}$ 被氧化，写出 $\text{[math]}$ 被氧化的化学方程式，。

（7）称取0.500g $\text{[math]}$ 成品置于过量 $\text{[math]}$ 中，待固体完全溶解后，用0.2000 $\text{[math]}$ 的 $\text{[math]}$ 标准液滴定至终点，消耗 $\text{[math]}$ 标准液24.60 $\text{[math]}$ 。相关反应如下： $\text{[math]}$ ； $\text{[math]}$ ，则 $\text{[math]}$ 的质量分数是(小数点后保留三位数字)，若滴定操作耗时过长可能会使测定的 $\text{[math]}$ 质量分数(选填“偏高”或“偏低”)。

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五、抗精神病药的合成

5. 氨磺必利是一种新型的抗精神病药，主要作用多巴胺受体，是多巴胺受体拮抗剂。以下为其合成路线之一(部分试剂和条件已略去)。

（1）氨磺必利属于_______。

A . 烃的衍生物 B . 苯的同系物 C . 芳香烃 D . 芳香族化合物

（2） Ⅰ的结构简式是。

（3） Ⅱ含有的官能团名称是磺酸基、酯基、和。

（4） Ⅲ→Ⅳ的反应类型是，Ⅵ→Ⅶ的反应中 $\text{[math]}$ 的作用是。

（5） Ⅴ是常用的乙基化试剂。若用a表示Ⅴ中 $\text{[math]}$ 的碳氢键，b表示Ⅴ中 $\text{[math]}$ 的碳氢键，则两种碳氢键的极性大小关系是ab(选填“>”“<”或“=”)。

（6） Ⅶ→Ⅷ分两步进行，第1)步反应的化学方程式。

（7） Ⅸ的结构简式是。Ⅸ有多种同分异构体，其中一种含五元碳环结构，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为 $\text{[math]}$ ，其结构简式是。

（8）化合物是合成药物艾瑞昔布的原料之一、参照上述合成路线，设计以为原料合成的路线(无机试剂任选)。(合成路线常表示为：X $\text{[math]}$ Y…… $\text{[math]}$ 目标产物) 。

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上海市实验学校2024-2025学年高三上学期10月月考 化学试题

一、物质结构与性质

二、广谱抗菌药的合成

三、神经镇痛药的合成

四、元素化学与实验

五、抗精神病药的合成

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