人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中，若I—1号为患者(Ⅱ一3表现正常)，图中患此病的个体是（ ）

某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ₆不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是

科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）．下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱，请分析回答：

（1）该遗传病位于{#blank#}1{#/blank#} 染色体上，属于{#blank#}2{#/blank#} 遗传．

（2）6号个体的睾丸决定基因可能位于{#blank#}3{#/blank#} 染色体上．

（3）若不考虑基因突变，请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因{#blank#}4{#/blank#} 

（4）7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是{#blank#}5{#/blank#} ．

（5）基因突变指{#blank#}6{#/blank#}