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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是（）

A . 它是伴X染色体隐性遗传病 B . 父亲是患者儿子一定是患者 C . 一般男性患者多于女性患者 D . 女性患者的基因型有2种

【考点】

【答案】

【解析】

组卷次数：2次 +选题

举一反三

血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病．图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ﹣2和III﹣3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ一2），家系中的其他成员性染色体组成均正常．以下判断正确的是（　　）

抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，下列关于该疾病的描述错误的是（）

某与外界隔离的岛屿上，经调查该地区居民中白化病的致病基因频率为a，红绿色盲的致病基因频率为b，抗维生素D佝偻病的致病基因频率为c，下列有关叙述不正确的是（）

人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲。他们的性别是（）

在下列4个图中，只能由常染色体上显性基因决定的遗传病是（图中深颜色表示患者）（）

研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割（如图2），产物的电泳结果如图3所示。相关叙述正确的是（）

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