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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

人类遗传病有多种诊断方法，通过患者对颜色的判断来进行诊断的遗传病是 ( )

A、21三体综合征 B、人类红绿色盲症 C、镰刀型细胞贫血症 D、抗维生素D佝偻病

举一反三

下图是人类一种遗传病的家系图谱：(图中阴影部分表示患者)推测这种病的遗传方式是

如图是一个家系中甲、乙两种疾病的遗传系谱图．已知这两种疾病分别受一对等位基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对的同源染色体上．下列相关叙述错误的是（）

男人甲有一罕见的伴X染色体隐性基因，表现的性状为A．男人乙有一罕见的常染色体显性遗传病，它只在男人中表达、性状为B．仅通过家谱研究，你能区别这两种情况吗（）

下图为某遗传病系谱图，受一对等位基因控制，该病可能的遗传方式是（）

①染色体显性遗传

②常染色体隐性遗传

③X染色体显性遗传

④X染色体隐性遗传

血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个即患血友病又患苯丙酮尿症的男孩子。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）

人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的，在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则再生下一个孩子患病的几率是（）

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