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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

下图是人类一种遗传病的家系图谱：(图中阴影部分表示患者)推测这种病的遗传方式是

A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、x染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传

举一反三

VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病．对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是（不考虑基因突变及其他变异）（）

已知家族性高胆固醇血症是一种罕见的常染色体显性遗传病，杂合子个体血浆胆固醇浓度通常是正常人的2〜3倍，纯合子个体则较正常人高6〜8倍。则这种显性现象的表现形式属于（）

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭患此病的遗传系谱。下列叙述错误的是（）

如图是某单基因遗传病相关系谱图，不考虑基因突变，I-2一定含有致病基因的细胞是（）

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