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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

黑龙江省鹤岗市第一中学2019届高三上学期生物第一次月考试卷

如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达，家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题

（1）、FA贫血症的遗传方式是。

（2）、研究发现Ⅱ﹣4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最大可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体。

（3）、Ⅲ﹣8的基因型为，若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是，所生儿子同时患两种病的概率是。

（4）、若每100人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ﹣6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是。

举一反三

如图是患甲病（基因A，a）和乙病（基因B，b）两种遗传病的系谱图（Ⅱl与Ⅱ6不携带乙病基因）．对该家系描述错误的是（）

如图所示为某家族中白化病遗传系谱图，分析回答下列问题（以A，a表示有关的遗传因子）．

图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图．请回答：

下列遗传病致病原因不是染色体变异的是（　　）

先天性耳聋（基因为A、a₁、a₂）、蓝色盲（基因为D、d）是两种单基因遗传病。下图为两家族相关遗传病的遗传系谱图，其中含A基因的个体听觉正常，家族甲和家族乙的先天性耳聋的致病基因不同，两家族从第Ⅱ代开始有男女婚配并生育后代。请据图分析回答。

下列有关生物变异的说法中，正确的是（）

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