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题型:综合题
题类:常考题
难易度:普通
吉林黑龙江两省八校联合体2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷
下图为某种遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,已知Ⅱ
1
携带该遗传病的致病基因,请据图回答:
(1)、
该遗传病的遗传方式为
染色体上
性遗传。
(2)、
Ⅰ
2
的基因型是
。
(3)、
若Ⅲ
3
和一个基因型与Ⅲ
5
相同的女性结婚,则他们生一个患病儿子的概率为
。
(4)、
已知正常人群中该致病基因携带者的概率为4%。如果Ⅲ
2
和一个正常男性结婚,生育了一个表现型正常的女儿,则该女儿携带致病基因的概率为
。
举一反三
如图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用A、a表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱,请回答下列问题:
下列关于遗传学知识的叙述,正确的是( )
下图是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析,下列选项中,不正确的是( )
下图一为白化基因(用a表示)和红绿色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ
9
同时患白化和色盲病,请据图回答:
基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病,分析、研究人类遗传病对人类遗传病防治起着重要作用。已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列说法正确的是( )
—对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个白化且无耳垂的孩子。若这对夫妇再生一个孩子,为有耳垂但患白化病的概率是( )
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