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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2016-2017学年黑龙江省哈尔滨六中高三上学期期中生物试卷

如图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用A、a表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱，请回答下列问题：

（1）、由图可知，神经性耳聋属于性（显/隐）性状，控制该病的致病基因位于染色体上．

（2）、Ⅲ﹣8的基因型为，其色盲基因来自于第Ⅰ代号个体．若只考虑神经性耳聋，Ⅲ﹣8和Ⅲ﹣12基因型相同的概率是．

（3）、若Ⅲ﹣9和一基因型与Ⅲ﹣12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是．

（4）、Ⅲ﹣13为纯合子的概率为．

举一反三

肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病，以心肌细胞蛋白质合成的增加和细胞体积的增大为主要特征，受多个基因的影响．研究发现，基因型不同，临床表现不同．表是3种致病基因、基因位置和临床表现．请作答．

基因	基因所在染色体	控制合成的蛋白质	临床表现
A	第14号	β﹣肌球蛋白重链	轻度至重度，发病早
B	第11号	肌球蛋白结合蛋白	轻度至重度，发病晚
C	第1号	肌钙蛋白T2	轻度肥厚，易猝死

表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（）

选项	遗传病	遗传方式	夫妻基因型	优生指导
A	镰刀型细胞贫血病	常染色隐性遗传	Aa×Aa	产前诊断
B	血友病	伴X染色体隐性遗传	X^hX^h×X^HY	选择生女孩
C	白化病	常染色隐性遗传	Bb×Bb	选择生男孩
D	抗维生素D佝偻病	伴X染色体显性遗传	X^dX^d×X^DY	选择生男孩

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病．相关分析错误的是（）

某科学工作者在调查的基础上绘制出了如图所示的系谱图，该家系存在甲、乙两种遗传病，其中有一种病为红绿色盲，6号无患病基因，则7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是（）

下图是人类某遗传病的家系图（该病受一对等位基因控制），下列叙述正确的是（）

在下列 4 个遗传系谱图中（深颜色表示患者），只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是（）

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