下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图。已知G6PD（葡萄糖一6一磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A，a表示）是由X染色体上的显性基因控制的，该病患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条染色体上的基因能表达。该家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因（有关基因用B，b表示），且自然人群中每100人就有1人患FA贫血症。根据以上信息和下图判断，下列结论错误的是（ ）
A、FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传
B、Ⅱ4体内一定含有G6PD基因，且该基因所在的X染色体可能随机性失活
C、若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，则其所生儿子同时患两种病的概率是1／8
D、若Ⅱ6与一个表现型正常的女性结婚，则他们生下患FA贫血症孩子的概率是1／22
