人类单基因遗传病可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病和伴Y遗传病共五类（不考虑X、Y染色体的同...

题型：单选题题类：常考题难易度：普通

福建省莆田第一中学2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷

人类单基因遗传病可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病和伴Y遗传病共五类（不考虑X、Y染色体的同源区段）。以下是五类遗传病的家庭遗传系谱图，相关叙述错误的是（　　）

A、1号家庭所患遗传病可能是红绿色盲，该病在自然人群中男性患者多于女性 B、如果再生孩子，2号和3号家庭子代的患病概率与性别无关 C、如果考虑优生，建议4号家庭的患病儿子结婚后，选择生女孩 D、5号家庭患病女儿与正常男性婚配，生一个儿子患病的概率一定为1/4

举一反三

如图所示家谱关系图，若进行DNA序列比较，以下分析正确的是（不考虑基因突变）（　　）

有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如图（已知Ⅰ₃不携带乙病致病基因）．下列分析正确的是（　　）

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