人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多
就会损伤婴儿的中枢神经系统．请分析回答下列问题：
（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了{#blank#}1{#/blank#} 而引起的一种遗传病．
（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为{#blank#}2{#/blank#} ．
（3）苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是{#blank#}3{#/blank#}
（4）如图为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病．
①Ⅲ4的基因型是{#blank#}4{#/blank#} ；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为{#blank#}5{#/blank#} ．
②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其{#blank#}6{#/blank#} （填“父亲”或“母亲”）．
③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是{#blank#}7{#/blank#} （填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为{#blank#}8{#/blank#} ．
