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题型：多选题题类：常考题难易度：普通

广东省仲元中学2017-2018学年高二上学期生物期中考试试卷（文）

血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，II-3为血友病患者，II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中，正确的是（）

A、I-1不是血友病基因携带者 B、I-2是血友病基因携带者 C、II-4可能是血友病基因携带者 D、II-5可能是血友病基因携带者

举一反三

Tay﹣Sachs病是一种单基因隐性遗传病，患者的一种溶酶体酶完全没有活性，导致神经系统损坏，患者通常在4岁之前死亡．在中欧某地区的人群中，该病发病率高达 $\text{[math]}$ ．下列相关叙述正确的是（　　）

秃顶是由常染色体上的基因控制，在男性中只要有一个秃顶基因（b）就表现为秃顶，女性在基因纯合状态时才表现出秃顶症状，眼白化病是一种眼部着色减少的遗传病，相关基因用D和d表示，如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，且3号个体不携带眼白化病致病基因．请回答下列问题：

进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一，通过对患某种基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱．假定图中第Ⅲ₁患该遗传病的概率是 $\text{[math]}$ ，得出概率值需要的限定条件是（　　）

下图是一个有关遗传性疾病X(黑色)和遗传性疾病Y(灰色)的系谱图，其中3个男性 (A， B和C) 是遗传咨询的对象。在人群中遗传性疾病X非常稀少，而遗传性疾病Y的致病基因频率为6%。以最可能的遗传模式判定下列叙述不正确的是（　　）

下图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列符合题意的是（）

①人类的遗传病主要分为图示中的三大类

②三类遗传病都是由于遗传物质改变引起的

③在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含有致病基因

④在单基因遗传病中，体细胞含某致病基因后，个体就会发病

⑤多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加

⑥因为大多数染色体变异遗传病是致死的，所以发病率在出生后明显低于胎儿期

下列关于人类遗传病的说法，不正确的是（）

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