下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;的致病基因位于1对染色体，II&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;和II&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;的致病基因位于另1对染色体，这...

题型：单选题题类：常考题难易度：普通

浙江省温州中学2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷

下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II₂的致病基因位于1对染色体，II₃和II₆的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II₂不含II₃的致病基因，II₃不含II₂的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是（）

A、II₃和II₆所患的是伴X染色体隐性遗传病 B、若II₂所患的是伴X染色体隐性遗传病，III₂不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C、若II₂所患的是常染色体隐性遗传病，III₂与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4 D、若II₂与II₃生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

举一反三

黑朦性白痴是由于人溶酶体内缺少一种酶导致的遗传病。溶酶体内含有多种酶，内部的pH为5，细胞溶胶的pH为7.2。以下有关黑朦性白痴和溶酶体的说法错误的是

下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（　　）

镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病．杂合子也会出现患病症状，但症状会轻于此病的纯合子．如图示该病的遗传图谱，有关叙述正确的是（）

图1是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示），根据有关知识回答下列问题：

如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A，a表示，乙病基因用B，b表示，Ⅱ﹣4 无致病基因．请根据以下信息回答问题：

某种遗传病为常染色体隐性病，人群中发病率为1/10000，一女与其父母均正常，但有个患该病的弟弟，她与一正常男性婚配，则这对夫妇连续生两个患该病孩子的概率是多少？（）

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