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题型：单选题题类：模拟题难易度：普通

2015-2016学年江西省南昌市八一中学、洪都中学、麻丘中学等联考高二上学期期末生物试卷

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（　　）

A、短指的发病率男性高于女性 B、红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C、抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D、白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

举一反三

显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是(　　)

猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，这种变异是属于染色体结构变异中的（　　）

如图为人类的两种遗传病的家庭系谱图．甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B 或b基因控制），已知其中一种病为伴性遗传．请回答：

下例有关人类遗传病叙述，错误的是（）

如图为某遗传病的系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白色（a）为显性，为常染色体遗传．请识图完成下列问题：

如图是甲病（用A，a表示）和乙病（用B，b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传．请据图回答下列问题：（注意：所求概率均用分数表示）

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