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题型：单选题题类：难易度：普通

四川省凉山彝族自治州安宁联盟2023-2024学年高一下学期6月期末生物试题

严重复合型免疫缺陷疾病是常染色体上的隐性遗传病（aa），是ADA基因（腺苷脱氨酶）异常无法表达出ADA引起的免疫缺陷。如果通过基因治疗，成功改造了一位女性的白细胞，使其免疫恢复正常。如果与正常男性（Aa）结婚，婚后所生子女的表型为（）

A、儿子、女儿全部正常 B、儿子、女儿中各一半正常 C、儿子全部患病，女儿全部正常 D、儿子全部正常，女儿全部患病

举一反三

如图为某家族的遗传系谱图．已知镰刀型细胞贫血症基因（a）在常染色体上，色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答．

某女性有习惯性流产经历，其再次怀孕后进行产前基因诊断查找原因．如图为该夫妇及其胎儿细胞中已经确定的部分染色体及其基因分布示意图．（不考虑基因突变，相关基因用A/a和B/b表示，妻子已确认为纯合子）据图分析回答下列问题：

甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ₄不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（）

Duchenne肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体连锁的隐性遗传病，该病影响肌肉的正常功能。在六个患有此病的男孩中，亦发现其他各种不同的体征异常，他们的X染色体均存在如图所示的小片段缺失，分别以Ⅰ～Ⅵ表示患病男孩。下列说法不正确的是（）

下列与遗传有关的叙述，正确的是（）

如图所示为某家族的遗传系谱图，两种病分别是白化病和血友病，Ⅲ-10是甲病和乙病致病基因的携带者。不考虑突变，下列相关叙述中正确的是（）

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