某女性有习惯性流产经历，其再次怀孕后进行产前基因诊断查找原因．如图为该夫妇及其胎儿细胞中已经确定的部分染色体及其基因分布示意图．（不考虑基因突变，相关基因用A/a和B/b表示，妻子已确认为纯合子）据图分析回答下列问题：

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2017年江西省抚州市临川一中高考生物模拟试卷（4月份）

（1）、产前诊断借助检查、B超检查、检查以及基因诊断等手段，以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病．

（2）、诊断得知妻子习惯性流产与染色体变异有关，此变异是染色体结构变异中的类型，该变异造成细胞内基因数目（填“增加”、“减少”或“不变”）．观察、计数染色体最好选择处于（分裂时期）的胚胎细胞．

（3）、假设丈夫的染色体DNA被³²P标记，其精子与未被标记的卵细胞受精发育成胎儿．理论上，该胎儿体内可检测到最少有个细胞被标记，最多有个细胞被标记．

（4）、医生分析后得出该胎儿能正常发育的概率是 $\text{[math]}$ ．已知基因A和B在胚胎发育中起作用，而等位基因a和b没有功能，基因A或B完全缺失会导致个体在发育中死亡．从基因角度分析，导致胚胎在发育中死亡的可能原因还有．

举一反三

图一是张同学调查绘制的某家庭遗传系谱图，其中III₉与III₁₀为异卵双生的双胞胎，III₁₃与III₁₄为同卵双生的双胞胎．两种遗传病为β﹣珠蛋白生成障碍性贫血（基因用A、a表示）和色盲（基因用B、b表示）．据图回答：

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