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题型:综合题
题类:常考题
难易度:普通
2017年江西省抚州市临川一中高考生物模拟试卷(4月份)
某女性有习惯性流产经历,其再次怀孕后进行产前基因诊断查找原因.如图为该夫妇及其胎儿细胞中已经确定的部分染色体及其基因分布示意图.(不考虑基因突变,相关基因用A/a和B/b表示,妻子已确认为纯合子)据图分析回答下列问题:
(1)、
产前诊断借助
检查、B超检查、
检查以及基因诊断等手段,以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病.
(2)、
诊断得知妻子习惯性流产与染色体变异有关,此变异是染色体结构变异中的
类型,该变异造成细胞内基因数目
(填“增加”、“减少”或“不变”).观察、计数染色体最好选择处于
(分裂时期)的胚胎细胞.
(3)、
假设丈夫的染色体DNA被
32
P标记,其精子与未被标记的卵细胞受精发育成胎儿.理论上,该胎儿体内可检测到最少有
个细胞被标记,最多有
个细胞被标记.
(4)、
医生分析后得出该胎儿能正常发育的概率是
.已知基因A和B在胚胎发育中起作用,而等位基因a和b没有功能,基因A或B完全缺失会导致个体在发育中死亡.从基因角度分析,导致胚胎在发育中死亡的可能原因还有
.
举一反三
Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变所致.某女士的母亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是( )
某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A
1
, A
2
, A
3
是位于X染色体上的等位基因.下列推断正确的是( )
如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,致病基因用a表示,据图分析回答问题:
某遗传病患者与一正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩.据此推测该病的遗传方式为( )
人类血友病为伴X染色体隐性遗传病,下列有关该病的预测正确的是 ( )
某常染色体遗传病,基因型为AA的人都患病,Aa的人有1/3患病,aa的人都正常.一对新婚夫妇中女性正常,她的母亲是Aa患病,她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者,请推测这对夫妇的子女中患病的概率是( )
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