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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

辽宁省重点高中协作校2016-2017学年高二上学期生物期中考试试卷

如图为进行性肌营养不良症（设基因为B，b）家族的系谱图，其中Ⅱ₃不携带病的致病基因．

（1）、该病的遗传方式是．

（2）、Ⅲ₇个体的基因型是，若她与正常男子结婚生了患病的孩子，若这对夫妇再生育，后代为患病男孩的概率是．

（3）、如果Ⅲ₈个体同时患有白化病（设基因为a），则Ⅱ₄个体的基因型为，若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个，只患一种病的孩子的概率是．

举一反三

人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酞胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：

下列对生命现象及其生物学意义的表述正确的是（）

在遗传系谱图中，不可能为伴性遗传的是（）

下列有关调查活动或实验的表述，正确的是（）

减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（）

家族遗传性视神经萎缩为伴X隐性遗传病。图示为某家庭的遗传系谱图，II-3为患者，II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中，不正确的是（）

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