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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

山东省济南市部分区县2016-2017学年高一下学期生物期末考试试卷

如图为某家族单基因遗传病系谱图，下列有关叙述错误的是（　　）

A、该遗传病是常染色体显性遗传病 B、4、5、6的基因型均是杂合的 C、3号和4号再生一个患病男孩的概率为 $\text{[math]}$ D、如果7号和8号婚配，后代患病概率为 $\text{[math]}$

举一反三

下图为某单基因遗传病（设基因为A、a）的遗传家系图。下列分析错误的是（）

正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。

在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是（　　）

如图是某家族的遗传系谱图，现已查明Ⅰ₂不携带乙病致病基因．下列说法错误的是（）

如图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b．若Ⅰ﹣2无乙病基因．下列说法不正确的是（　　）

狗的两种疾病甲病和乙病的遗传分别受A，a与B，b这两对等位基因的控制，两对等位基因位于两对同源染色体上。观察以下给出的系谱图，回答相关问题：（其中Ⅱ5、Ⅱ8只患乙病；另不考虑个体产生配子时的交叉互换）

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