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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

2016-2017学年宁夏石嘴山市平罗中学高二下学期期中生物试卷

如图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b．若Ⅰ﹣2无乙病基因．下列说法不正确的是（　　）

A、甲病为常染色体显性遗传病 B、乙病为性染色体隐性遗传病 C、II﹣3是纯合子的概率为 $\text{[math]}$ D、设Ⅱ﹣4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为 $\text{[math]}$

举一反三

如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，德隆基因为b）两种遗传病的系谱图．据图回答：

根据致病基因所在染色体的种类及其显隐性，通常将单基因病分为（）

图为人的性染色体简图．X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（图中的Ⅱ﹣1，Ⅱ﹣2片段），该部分基因不互为等位．请回答：

如图是镰刀型细胞贫血症（以A、a表示有关基因）的某家族系谱图，请据图回答以下问题：

下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员的性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（）

一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交，F₁的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂交实验必须鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，F₁的杂交组合最好选择（）

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