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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

配子形成过程中染色体组合的多样性

下列各项叙述中，不正确的是（）

A、双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传 B、一个具有n对等位基因的杂合体，必定产生2ⁿ种具各类型数量相等的配子 C、母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传 D、双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零

举一反三

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是（）

染色体易位可导致人类家族性染色体异常，引起各种家族性智力低下．例如第7号染色体片段单向易位到第9号染色体上（如图甲），但易位后细胞内基因结构和种类未变化，属于染色体易位携带者，但其后代如果出现“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），则会使孕妇早期流产．如图乙为由于发生第7和第9号染色体之间单向易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ﹣2Ⅱ﹣2为图甲所示染色体易位携带者，II﹣1为染色体正常．（不考虑其他原因导致的异常变化）

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病．相关分析错误的是（）

如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图．（设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病．

根据下图，回答下列有关遗传的问题：

按基因独立分配规律，一个基因型为AaBBCcDdeeFf的植株，形成的配子有（）

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