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  • 题型:综合题 题类:常考题 难易度:普通

    染色体易位可导致人类家族性染色体异常,引起各种家族性智力低下.例如第7号染色体片段单向易位到第9号染色体上(如图甲),但易位后细胞内基因结构和种类未变化,属于染色体易位携带者,但其后代如果出现“部分三体”(细胞中出现某一染色体的某一片段有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现“部分单体”(细胞中出现某一染色体的部分缺失),则会使孕妇早期流产.如图乙为由于发生第7和第9号染色体之间单向易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ﹣2Ⅱ﹣2为图甲所示染色体易位携带者,II﹣1为染色体正常.(不考虑其他原因导致的异常变化)

    (1)个体Ⅱ﹣2能够产生配子的基因型分别为1234(用甲图中的有关基因表示),其中基因型为5的配子受精,可使Ⅲ﹣3成为染色体易位携带者.
    【答案】
    (2)在Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣1的后代中可发现1种染色体组成情况.
    【答案】
    (3)Ⅱ﹣2与Ⅱ﹣1再生一个染色体正常孩子的几率为1
    【答案】
    (4)如果Ⅱ﹣1的基因型为AABb,那么Ⅲ﹣1的基因型为1
    【答案】
    (5)研究表明,决定ABO血型的基因位于9号染色体上;白化基因(a)位于11号染色体上,白化在群体中的发病率约为 .若图乙中的Ⅲ﹣2为AB型血,其家系中仅Ⅲ﹣1患白化病.若Ⅲ﹣2与一个O型不白化者婚配,出现B型血且白化男孩的概率为1
    【答案】
    【考点】
    【解析】
      

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