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题型:综合题
题类:常考题
难易度:普通
染色体易位可导致人类家族性染色体异常,引起各种家族性智力低下.例如第7号染色体片段单向易位到第9号染色体上(如图甲),但易位后细胞内基因结构和种类未变化,属于染色体易位携带者,但其后代如果出现“部分三体”(细胞中出现某一染色体的某一片段有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现“部分单体”(细胞中出现某一染色体的部分缺失),则会使孕妇早期流产.如图乙为由于发生第7和第9号染色体之间单向易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ﹣2Ⅱ﹣2为图甲所示染色体易位携带者,II﹣1为染色体正常.(不考虑其他原因导致的异常变化)
(1)
个体Ⅱ﹣2能够产生配子的基因型分别为
1
、
2
、
3
、
4
(用甲图中的有关基因表示),其中基因型为
5
的配子受精,可使Ⅲ﹣3成为染色体易位携带者.
【答案】
(2)
在Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣1的后代中可发现
1
种染色体组成情况.
【答案】
(3)
Ⅱ﹣2与Ⅱ﹣1再生一个染色体正常孩子的几率为
1
.
【答案】
(4)
如果Ⅱ﹣1的基因型为AABb,那么Ⅲ﹣1的基因型为
1
.
【答案】
(5)
研究表明,决定ABO血型的基因位于9号染色体上;白化基因(a)位于11号染色体上,白化在群体中的发病率约为
.若图乙中的Ⅲ﹣2为AB型血,其家系中仅Ⅲ﹣1患白化病.若Ⅲ﹣2与一个O型不白化者婚配,出现B型血且白化男孩的概率为
1
.
【答案】
【考点】
【解析】
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举一反三
如图为某种单基因遗传病系谱图(图中阴影的表示患者),据图所作出的下列分析正确的是( )
一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩.如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚,生了一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的几率为( )
下图是先天聋哑遗传病的某家系图,II
2
的致病基因位于1对染色体,II
3
和II
6
的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。II
2
不含II
3
的致病基因,II
3
不含II
2
的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是( )
下图是一个遗传病的系谱(A显性、a是隐性)
如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,II-5不携带乙病的致病基因,与甲病相关的基因用A,a表示,与乙病相关的基因用B,b表示。下列说法正确的是( )
人类遗传病多种多样,下面对遗传病的有关描述正确的是( )
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