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题型:单选题
题类:常考题
难易度:容易
宁夏石嘴山市平罗中学2016-2017学年高三下学期生物高考三模考试试卷
用光学显微镜对胎儿或新生儿的细胞进行观察,难以发现的遗传病是( )
A、
镰刀型细胞贫血症
B、
苯丙酮尿症
C、
21三体综合征
D、
猫叫综合症
举一反三
如图中人类遗传病最可能的类型是( )
甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如图,其中II
4
不携带甲病的致病基因.下列叙述正确的是( )
并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病.如图表示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱,据图回答:
下图为人类某单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述正确的是( )
甲乙两种单基因遗传病的家系图如下。其中Ⅲ-5没有甲病家族史,家系中无突变发生。该地区正常男性中乙病携带者约占1/15。下列叙述正确的是( )
下列变异是由于染色体变异而引起的是( )
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