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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

高中生物浙科版（2019）必修二第二章染色体与遗传章末检测

如图表示某家系中有甲（相关基因为A，a）、乙（相关基因为B，b）两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是（）

A、甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B、Ⅱ₃的基因型一定是AaX^bY C、若Ⅲ₃与Ⅲ₇结婚，生一患病孩子的概率是1/8 D、Ⅲ₆的致病基因来自Ⅰ₂

举一反三

某雌雄异株二倍体植物为XY型性别决定，该植物有蓝花和紫花两种表现型，由等位基因A和a（位于常染色体上）、B和b（位于X染色体上）共同控制．已知其紫色素形成的途径如图所示．下列叙述正确的是（　　）

图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B﹣b）．请据下图回答．

下列关于人类性染色体及其基因的叙述，正确的是（　　）

某生物兴趣小组偶然发现一突变植株，其突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的[假设突变性状和野生性状由一对等位基因(A、a)控制]，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交实验方案：该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。（　　）

性别	野生性状	突变性状	突变性状/(野生性状＋突变性状)
雄株	M₁	M₂	Q＝M₂/(M₁＋M₂)
雌株	N₁	N₂	P＝N₂/(N₁＋N₂)

下列有关实验结果和结论的说法不正确的是

如图为某家族某种病的遗传系谱图（基因用A、a表示），据图回答：

先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便表现为夜盲，相关基因（A/a）位于X染色体上，后者发病较晚，相关基因（D/d）位于常染色体上。如图是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知甲、乙两个家族都不含对方的致病基因，且乙家族中Ⅰ2不携带致病基因。下列判断错误的是（）

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