先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便表现为夜盲，相关基因（A/a）位于X染色体上，后者发病较晚，相关基因（D/d）位于常染色体上。如图是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知甲、乙两个家族都不含对方的致病基因，且乙家族中Ⅰ2不携带致病基因。下列判断错误的是（ ）
A、甲家族的遗传病是常染色体隐性遗传，因此是进行性夜盲症
B、据图分析可知，乙家族的Ⅰ1和Ⅱ5基因型相同的概率为100%
C、若甲家族的Ⅲ2与乙家族的Ⅲ1婚配，则所生孩子全部正常
D、乙家族的Ⅱ1与Ⅱ2再生育一个患病孩子的概率是1/2
