（1）正常情况下，果蝇的一个性原细胞经减数分裂能产生{#blank#}1{#/blank#} 个配子．

（2）果蝇的Ⅰ号染色体是性染色体，Ⅱ号染色体上有粉红眼基因r，Ⅲ号染色体上有黑体基因b，短腿基因t位于Ⅳ号染色体上．任取两只雌、雄果蝇杂交，如果子代中灰体（B）粉红眼短腿个体的比例是3/16，则这两只果蝇共有{#blank#}2{#/blank#} 种杂交组合（不考虑正、反交），其中亲代中雌雄不同的基因型组合是{#blank#}3{#/blank#} ．

（3）已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由Ⅰ号染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性．现有基因型分别为X^BX^B、X^BY^B、X^bX^b和X^bY^b的四种果蝇．现从上述四种果蝇中选择亲本，通过两次杂交，使最终获得的F₂代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛．则在第一次杂交中所选择的亲本的基因型是{#blank#}4{#/blank#}  ；F₂代中，截毛雄果蝇的基因型是{#blank#}5{#/blank#} ；F₂代中刚毛果蝇所占比例为{#blank#}6{#/blank#} ．

Ⅰ．果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列（含起始密码信息） 如下图所示．（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA，UAG 或UGA ）

（1）图1所示的基因片段在转录时，以{#blank#}1{#/blank#} 链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含{#blank#}2{#/blank#} 个氨基酸．

Ⅱ．图2为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病的遗传系谱．请据图回答：

（2）图2中Ⅳ﹣6为家族中最先发现的患者，研究人员对{#blank#}3{#/blank#} 进行了调查后，绘制出遗传系谱图2．神经性耳聋的遗传方式是{#blank#}4{#/blank#} ，该家族中，只有Ⅳ﹣2、Ⅳ﹣4、Ⅳ﹣5患神经性耳聋，其原因是{#blank#}5{#/blank#}  ．

（3）遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传（致病基因用B表示），则Ⅲ﹣4、Ⅲ﹣5、Ⅳ﹣4的突变基因可能来自{#blank#}6{#/blank#} （填“父方”或“母方”）．Ⅲ﹣5的基因型为{#blank#}7{#/blank#} （神经性耳聋用基因A﹣a表示）．若Ⅳ﹣4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率为{#blank#}8{#/blank#} ．

请回答：