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题型：综合题题类：常考题难易度：困难

广东省佛山市第一中学2017-2018学年高二上学期生物10月月考试卷

图中甲、乙是两个家庭系谱图，分别表示两种单基因遗传病，其中图乙中的Ⅱ－6不含致病基因，请据图回答。

（1）、图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是性遗传。

（2）、图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？，原因是。

（3）、乙病是由位于染色体上的性基因控制。

（4）、若图乙中Ⅲ－9与正常男性结婚怀孕后，后代患该遗传病的几率是。若在妊娠早期对胎儿的脱屑细胞进行检查，可判断后代是否患这种遗传病。可采取的措施是。

举一反三

孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，用绿色皱粒豌豆（yyrr）与F₁（YyRr）进行测交，后代中与F₁基因型相同的个体所占的比例是（）

如图为人体内基因对性状的控制过程，分析可知（）

基因型为MmNn（两对基因独立遗传）的个体自交，后代与亲本基因型完全相同的有（　　）

玉米非糯性基因（2）对\性基因（a）为显性，植株紫色基因（B）对植株绿色基因（b）为显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上．现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择．

某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（　　）

由X染色体上显性基因导致的遗传病，可能出现（）

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