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题型：综合题题类：常考题难易度：困难

黑龙江省齐齐哈尔市八中2020-2021学年高二上学期生物开学试卷

下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ₆不携带乙种病基因。请回答：

（1）、甲病属于性遗传病，致病基因在染色体上，乙病属于性遗传病，致病基因在染色体上。

（2）、Ⅱ₄和Ⅱ₅基因型分别是；。

（3）、若Ⅲ₇和Ⅲ₉结婚，子女中同时患有两种病的概率是，只患有甲病的概率是，只患有乙病的概率是。

举一反三

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是：

研究植物激素作用机制常使用突变体作为实验材料，通过化学方法处理萌动的拟南芥种子可获得大量突变体．

通常人的褐眼由显性基因控制，一对褐眼夫妇生下一个蓝眼的子女，则第二胎仍是蓝眼的可能性是（）

先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便表现为夜盲，相关基因（A/a）位于X染色体上，后者发病较晚，相关基因（D/d）位于常染色体上。如图是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知甲、乙两个家族都不含对方的致病基因，且乙家族中Ⅰ2不携带致病基因。下列判断错误的是（）

染色体变异是重要的变异来源，在动植物育种过程中有普遍应用。某科研小组利用基因型为AARR与aarr的双亲进行杂交，对多个后代进行荧光标记定位分析，出现图中①、②和③三种结果，其中A，a，R，r是位于染色体上的基因。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极，形成的染色体异常的雄配子不育，而染色体异常的雌配子育性不受影响，不考虑其他变异，请回答下列相关问题：

某自花传粉、雌雄同株植物野生型和突变型植株内的染色体如图所示。抗倒伏基因D位于突变型的4号染色体上，易染条锈病基因T位于突变型的8号染色体上，野生型相应染色体上分布着隐性基因d、t。将野生型和纯合突变型杂交得到F₁ ， F₁自交获得F₂。统计并检测F₂的基因型及相应基因型个体数，如表所示。回答下列问题：

基因型	DD	Dd	dd	TT	Tt	tt
相应基因型数目	507	1028	498	340	1362	1021

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