如图为某家系的遗传系谱，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，分析回答：

（1）甲病的遗传方式是{#blank#}1{#/blank#}  ， 该病的遗传特点是{#blank#}2{#/blank#} ．

（2）若Ⅱ₄携带乙病致病基因，则Ⅱ₂的基因型为{#blank#}3{#/blank#} ．

（3）若Ⅱ₄不携带乙病致病基因，则Ⅲ₃携带乙病致病基因的概率是{#blank#}4{#/blank#} ，Ⅱ₂的基因型为{#blank#}5{#/blank#} ，若Ⅱ₁、Ⅱ₂再生一个男孩，则该男孩同时患甲乙两种病的概率是{#blank#}6{#/blank#} ．

（4）若要检测Ⅲ₃是否为致病基因的携带者，可采取的措施是{#blank#}7{#/blank#} ；若要调查某地区甲病的发病率，通常采用的调查方式是{#blank#}8{#/blank#} 

如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号个体的致病基因来自（　　）

设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b．亲本的基因型是（　　）