注册

题型：填空题题类：模拟题难易度：普通

如图为某家系的遗传系谱，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，分析回答：

（1）甲病的遗传方式是，该病的遗传特点是．

（2）若Ⅱ₄携带乙病致病基因，则Ⅱ₂的基因型为．

（3）若Ⅱ₄不携带乙病致病基因，则Ⅲ₃携带乙病致病基因的概率是，Ⅱ₂的基因型为，若Ⅱ₁、Ⅱ₂再生一个男孩，则该男孩同时患甲乙两种病的概率是．

（4）若要检测Ⅲ₃是否为致病基因的携带者，可采取的措施是；若要调查某地区甲病的发病率，通常采用的调查方式是

举一反三

有关人类遗传病的叙述正确的是（）
①都是由于遗传物质改变引起的 ②都是由一对等位基因控制的 ③都是先天性疾病 ④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 ⑤线粒体基因异常不会导致遗传病 ⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病

果蝇体色中的黄与黑为一对相对性状，由等位基因B，b控制：眼色中的红色与色为另一对相对性状，由等位基因D，d控制，两对基因均不位于Y染色体．在体色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能发育．让体色、眼色相同的多对果蝇交配，其中雌果蝇的基因型相同，雄果蝇的基因型相同，所得子一代类型及在子一代总数的比例如表：

	黄毛红眼	黄毛白眼	黑毛红眼	黑毛白眼
雌蝇	$\text{[math]}$	0	$\text{[math]}$	0
雄蝇	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$

请回答下面相关问题：

现有Muller﹣5品系纯合雌果蝇，该雌果蝇X染色体上有B（棒眼）W（杏色眼）基因．欲检测某接受大剂量射线照射的雄果蝇X染色体上是否发生了基因突变（B，W基因位点之外），让两者杂交，得到F₁代，F₁代雌雄个体相互交配．

男人甲有一罕见的伴X染色体隐性基因，表现的性状为A．男人乙有一罕见的常染色体显性遗传病，它只在男人中表达、性状为B．仅通过家谱研究，你能区别这两种情况吗（）

下图中，一定能排除红绿色盲遗传的是（）

绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及胎儿的体细胞进行检测，结果如下图所示。下列分析正确的是（）

返回首页

相关试卷

试题篮

公司介绍

Company Introduction

服务介绍

Service Introduction

帮助中心

Help center

二一教育APP

二一教育APP

400-637-9991

周一至周五 8:30-17:30

在线咨询客服