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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

河北省张家口市2020届高三上学期生物开学试卷

某生物兴趣小组调査得知，有一种遗传病由A、a和B、b两对等位基因控制，两对等位基因均位于常染色体上且独立遗传，只有同时存在两种显性基因时才不患病，若已知2号不携带致病基因，5号和6号生育后代正常的概率为9/16。据此分析，下列说法中不正确的是（）

A、1号和3号的基因型可能相同 B、3号和4号所生的后代也可能患病 C、8号是杂合子的概率为3/7 D、7号与基因型为aabb的男性婚配，后代患病概率为5/9

举一反三

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是( )

如图为甲种遗传病（基因为A，a）和乙种遗传病（基因为B，b）的家系图．其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上．请回答以下问题（概率用分数表示）．

图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．若Ⅱ₇为纯合体，下列叙述正确的是（）

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图所示．以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10^﹣4 ．请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

下列有关白化病和红绿色盲的叙述，正确的是（　　）

如图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ﹣1体内不含乙病的致病基因．

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