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题型：单选题题类：模拟题难易度：困难

河北省保定市2020届高三生物高考二模试卷（理）

某家族中有两种单基因家族遗传病，其致病基因分别位于常染色体和性染色体上。设A，a是与甲病有关的基因，B，b是与乙病有关的基因。下图为这一家族的遗传系图谱，下列分析不正确的是（）

A、甲病的致病基因位于X染色体上，乙病的致病基因位于常染色体上 B、第III代7号个体和9号个体可能的基因型种类数相等 C、若10号个体和16号个体结婚，生育一个健康女儿的概率是1/8 D、通过遗传咨询和产前诊断可以有效预防上述遗传病的产生

举一反三

如图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ﹣1体内不含乙病的致病基因．

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++﹣，其父亲该遗传标记的基因型为+﹣，母亲该遗传标记的基因型为﹣﹣．假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的．则该遗传标记未发生正常分离的是（）

人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位（如图甲所示，正常及易位后的7号、9号染色体分别用A，A⁺ ， B，B^﹣表示），但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化，第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病．若个体的体细胞中有三份R片段，表现为痴呆病；若只有一份R片段，则导致早期胚胎流产．乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图，已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣4均为甲图所示染色体易位的携带者，Ⅱ﹣3染色体正常．请据图回答．

如图为某家系遗传系谱图，若进行DNA序列比较，以下分析正确的是（不考虑突变和交叉互换）（）

如图为某血友病患者家庭系谱图（受一对基因H、h控制）

下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是（）

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