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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

如图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ﹣1体内不含乙病的致病基因．

（1）、控制遗传病甲的基因位于染色体上，属性基因；控制遗传病乙的基因位于染色体上，属性基因．

（2）、Ⅰ﹣1的基因型是．

（3）、从理论上分析，若Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2再生女孩，可能有种基因型．

（4）、Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是　．

（5）、若Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是　　．

举一反三

某女性患红绿色盲，下列说法正确的是(　　)（祖父即爷爷）

XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合症”，最新的研究表明XYY三体者犯罪率与常人无异，他们的生育能力与正常男性差别不明显．很多时候没有经过诊断，患者往往不知道自己有XYY三体．

人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位（如图甲所示，正常及易位后的7号、9号染色体分别用A，A⁺ ， B，B^﹣表示），但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化，第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病．若个体的体细胞中有三份R片段，表现为痴呆病；若只有一份R片段，则导致早期胚胎流产．乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图，已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣4均为甲图所示染色体易位的携带者，Ⅱ﹣3染色体正常．请据图回答．

某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病，经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为 $\text{[math]}$ ．据此分析，下列说法中正确的是（　　）

运动员可以通过练习来提高速度和发展力量，但是并不能传递给下一代，原因是(　　)

减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（）

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